作 者:(德)皮尔·基尔施(Pierre Kirsch) 著;吴永明,邢春晖 译 著定 价:98出 版 社:化学工业出版社出版日期:2015年03月01日页 数:327装 帧:平装ISBN:9787122205421●1 引言
1.1 为何要研究有机氟化学
1.2 历史
1.3 基本原材料
1.3.1
1.3.2 氟元素
1.4 有机氟化物的独特性能
1.4.1 物理性质
1.4.2 化学性质
1.4.3 环境影响
1.4.4 生理性质
1.4.5 含氟化合物的分析：19F NMR
参考文献
部分 复杂有机氟化物的合成
2 氟原子的引入
2.1 全氟化和选择性直接氟化
2.2 电化学氟化（ECF）
2.3 亲核氟化
2.3.1 Finkelstein交换
2.3.2 “裸露的”氟离子
2.3.3 路易斯酸促进的氟化反应
2.3.4 “一般氟效应”
2.3.5 胺-HF和醚-HF试剂
2.3.6 氢氟化、卤氟化和环氧开环
2.4 含氟芳香化合物的合成和反应活性
2.4.1 含氟芳香化合物的合成
2.4.2 还原芳构化
2.4.3 Balz-Schiemann反应
2.4.4 氟甲酸酯方法
2.4.5 过渡金属催化的芳香化合物的氟化反应
2.4.6 卤素交换方法
2.4.7 反向思维！――全氟芳烃和全氟烯烃体系的“反常的”反应活性
2.4.8 特殊氟效应
2.4.9 芳香亲核取代反应
2.4.10 由过渡金属活化碳氟键
2.4.11 通过邻位金属化活化氟代芳烃
2.5 官能团的转化
2.5.1 羟基转化成氟
2.5.2 羰基转化为偕二氟亚
2.5.3 羧基转化为三氟
2.5.4 氧化脱硫氟化
2.6 “亲电”氟化
2.6.1 二氟化氙
2.6.2 高氯酰氟和次氟化物
2.6.3 “NF”试剂
参考文献
3 全氟烷基化
3.1 自由基全氟烷基化
3.1.1 全氟烷基自由基的结构、性质和反应活性
3.1.2 全氟烷基自由基在制备上的有用反应
3.1.3 烷基自由基对全氟烯烃的“逆向”自由基加成反应
3.2 亲核全氟烷基化
3.2.1 含氟碳负离子的性质、稳定性和反应活性
3.2.2 全氟烷基金属化合物
3.2.3 全氟烷基硅烷
3.3 “亲电”全氟烷基化
3.3.1 含氟碳正离子的性质及其稳定性
3.3.2 芳基全氟烷基碘锻翁盐
3.3.3 全氟烷基硫、硒、碲及氧锻翁盐
3.3.4 含氟Johnson试剂
3.4 二氟卡宾和含氟环丙烷化合物
参考文献
4 一些典型的含氟结构和反应类型
4.1 二氟化和卤代二氟化反应
4.2 全氟烷氧基团
4.3 全氟烷硫基团和含硫吸电子基团
4.4 五氟化硫基团及相关结构的化合物
参考文献
5 多氟代烯烃的化学
5.1 含氟多次化合物
5.2 含氟烯醇醚合成子
参考文献
第二部分 氟相化学
6 氟相化学
6.1 氟两相催化反应
参考文献
7 氟相合成和组合化学
7.1 氟相合成
7.2 氟相固定相的分离技术
7.3 组合化学中的氟相概念
参考文献
第三部分 有机氟化合物的应用
8 卤氟烷、氢氟烷及相关化合物
8.1 聚合物和润滑油
8.2 在电子工业中的应用
8.3 含氟染料
8.4 有源矩阵液晶显示器的液晶材料
8.4.1 棒状液晶：简短介绍
8.4.2 有源矩阵液晶显示器的功能
8.4.3 为什么将氟原子引入液晶分子？
8.4.4 结论与展望
8.5 含氟化合物在有机电子器件中的应用
8.5.1 有机场效应晶体管（OFETs）
8.5.2 有机发光二极管（OLEDs）
参考文献
9 在药物和其他生物医药方面的应用
9.1 为何研究含氟药物？
9.2 亲脂性和取代基效应
9.3 氢键和静电相互作用
9.4 立体电子效应和构象
9.5 代谢稳定化和反应中心的调节
9.6 生物电子等排体模拟
9.7 基于机理的“性”抑制
9.8 含氟放射性药物
9.9 吸入式剂
9.10 人造血和呼吸液体
9.11 造影剂和医疗诊断
9.12 农用化学品
参考文献
附录A 典型合成过程
A.1 选择性的直接氟化反应
A.1.1 注意事项
A.1.2 丙二酸二乙酯1氟化制备氟代丙二酸二乙酯2
A.1.3 双（4-硝基）四氟化硫4的合成（15%反和85%顺的异构体混合物）
A.1.4 异构化生成反式
A.2 氢氟化加成和卤氟化加成反应
A.2.1 注意事项
A.2.2 液晶化合物6的合成
A.2.3 化合物8的合成
A.3 用F-TEDA-BF4（Selectfluor）作为氟化试剂的亲电氟化反应
A.3.1 含氟甾体化合物11的合成
A.3.2 氟代丙二酸二乙酯13的合成
A.4 用DAST和BAST（Deoxofluor）作为氟化试剂的氟化反应
A.4.1 注意事项
A.4.2 醇类化合物氟化反应的一般步骤
A.4.3 醛、酮类化合物氟化反应的一般步骤
用四氟化硫作为氟化试剂对羧酸类化合物的氟化反应
.1 注意事项
.2 4-溴-2-三氟噻唑23的合成
A.6 通过黄原酸酯的氧化脱硫氟化反应制备含三氟甲氧基化合物
A.6.1 液晶化合物25的合成
A.7 二噻烷盐的氧化脱硫二氟烷氧基化反应
A.7.1 二噻烷的三氟甲磺酸盐27
A.7.2 由二噻烷盐27合成化合物28
A.7.3 由乙烯酮缩二硫醇29合成化合物28
A.8 用Umemoto试剂进行的亲电三氟化反应
A.8.1 三硅基二烯基醚30的三氟化
A.9 用Me3SiCF3进行的亲核三氟化反应
A.9.1 酮33的亲核三氟化反应
A.10 过渡金属参与的芳香化合物的全氟烷基化反应
A.10.1 铜参与的硅试剂对化合物36的三氟化反应
A.10.2 钯参与的芳基氯化物41的三氟化反应
A.11 铜参与的引入三氟甲硫基的反应
A.11.1 三氟甲硫基铜试剂43的制备
A.11.2 CuSCF3和4-碘苯甲醚44的反应
A.12 氟代烯烃和氟代芳烃的取代反应
A.12.1 α，β-二氟-β-氯代苯乙烯47的制备
A.12.2 α，β-二氟代肉桂酸48的合成
A.12.3 用LDA对1，2-二氟苯49的邻位金属化
A.13 二氟烯醇负离子的反应
A.13.1 二氟烯醇三硅醚52的制备
A.13.2 化合物52对羰基化合物的加成反应
参考文献 皮尔·基尔施编著的《现代有机氟化学：合成、反应、应用（原著第2版全面修订和扩展版）》是一本系统介绍有机氟化学的新专著，以较大的篇幅介绍了在有机化合物中引入氟原子或含氟取代基的新方法（包括直接氟化法、全氟烷基化反应及含氟合成子法等），对各种氟化试剂（“亲电的”和“亲核的”）特性和应用做了详尽的讨论，并列举了大量的实用例子帮助理解。书中对和当前化学的热点之一绿色化学相关的氟两相化学的原理和应用也做了深入的介绍。书的后半部分对含氟有机化合物在各领域的应用做了全面的介绍，特别是对其在材料和药物方面的应用及其相关的作用机制的讨论颇为深入。
本书在的基础上，做了全面的修订和扩充。补充了许多近年来新发现的过渡金属参与的含氟有机物的反应的研究成果和内容，并增加了含氟染料和含氟化合物在有机电子工业中应用的内容。本书资料新颖，并附有大量的参考文献，涉及当代有机氟化学的基础理论、反应及应用的各等 (德)皮尔·基尔施(Pierre Kirsch) 著;吴永明,邢春晖 译 著 Peer Kirsch，1965年出生在德国小镇黑尔福德（Herford），1993年在海德堡大学获得博士学位。在日本崎玉的理化研究所（RIKEN）从事博士后研究后，于1995年加入了Merck公司在德国达姆施塔特的液晶研究部门。在公司里他先后主持了研发部门的多个位置及德国和日本市场的商业开发工作。2001年，在他获得了博士后讲师资质（特许任教资格）后，他开始了在不莱梅大学和弗莱堡大学的任教工作。除了氟化学外，他的研究兴趣还包括液晶材料和有机及分子电子器件。